癌症、罕病 有救了
★ 每五分鐘就有一個台灣人罹癌，全台更有一萬五千名罕病患者，活在無藥可治的痛苦中。
★ 如今，出現了可望「根治」諸多遺傳性疾病的夢幻療法。
今年初，最革命性的基因編輯技術CRISPR，展開首批臨床試驗
台灣也有數十位參與基因療法實驗的患者，已獲得驚人的療效。
為何修改基因缺陷，可以變得像剪貼一般容易？
基因編輯過後，會不會出現意想不到的新風險？
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